PET検査

いよいよ、PET検査日になりました。私は午後からの予定なので、朝食は食べました。
今、検査の結果より検査内容が気になります。
私、はじめてのPET検査。どんな事をするのかなぁ?
一応予習の為、いろんな情報を探したり、事前に検査室を見せてもらったりして現在になりました。
でも、まだまだ不安だらけです。
経験された方の情報では痛くも無いし、ただ、じっとしているだけと言う。
私の場合、そのじっとしていれるかが不安でいっぱいです。
私、抗がん剤の影響でまつ毛、眉毛、鼻毛がほとんど無いので今の季節、花粉症もあるので、痒みが出てくるのです。
もし、痒みが出てきたらイライラしそう。
一応、痒み止めと安定剤を持っては行きます。
まだ、最終的にまだ決めて無いのですが事前の打ち合わせでは、あまりにも不安がいっぱいなので、妻もPET検査室も同伴してもらえる事になっています。また、水分補給も自宅のお茶を持ち込める様お願いしました。でも、妻には本音を言うと検査室に入って欲しくはありません。
不必要に放射線を浴びる事になるので、後、確率の低い、妊娠も影響するかもしれませんから。
あぁ、なんやかんやで、とりあえず、病院に行く時間になりましたので、用意をして行ってきます。

怖い!

いよいよ、明日で抗がん剤治療も最終であって欲しい。
また、PET検査の同意書も明日が最終締め切り。

ガンはもうこりごりです。

抗がん剤もこりごりです。

もう、まつ毛、眉毛、鼻毛がありません。
頭は完全にありません。

ガンはストレスでもなると言う事ですがストレスが貯まるばかり。
私はどうしても、ポジティブに考える事ができません。ネガティブ思考があだとなっているので、今、治療中の人や闘病中の人みたいに前向きにはなれないです。

まだ、治っていなくても、私の中ではもう、治療はしないと考えています。だから、外科手術もしません。抗がん剤治療もしません。もう、私の人生、これまでの人生だったのでしょう

治療を開始するのであれば副作用の少ない治療なら考えても良いかな?

でも、妻や親は人の気持ちや辛さも考えないうちに頼み混んでくるでしょう。

今日から3クール目の為の入院

皆さん、おはようございます。

今日もまだお呼びでない、まだまだ生かされていると思う朝を迎えました。

今日から明日のクールを最終に終わりにしたいラストクールの為に病院に行って来ます。

昨日はこのクール後のPET検査の検査中の20分間をじっとしているか練習をしてみました。
しかし、10分とはもたず、やはり、身体や皮膚等が痒みが出てきて動いてしまいます。
やっぱり、PET検査は無理っぽい普通の検査に換えてもらおうかなぁ?もう少し考えてみます。

明日からの抗がん剤投与、どんな副作用が現れるか心配です。他の経験させた方のブログを読むとほとんど人が重ねる度に重くなっている様子が書かれています。
毎回の事ですが吐き気、嘔吐が心配です。昨日は急遽、悪心止めを飲みましたがまだ気持ち悪さは残っています。

私の考えは自宅養生中は、必ず飲まないといけない薬以外は極力飲まないようにしています。それは、抗がん剤治療の時に強く出てきたら効かないかもしれない事もあるかもしれないので。しかし、今回はラストと思うクールに備え、悪心止めを飲みました。でも、悪心は続いています。

さぁ、これから病院に行く準備をします。

ではまた

副作用

今日も副作用の胸のムカムカが続いている。

もう、抗がん剤投与が無い日も約2週間も空いているのに今も胸のムカムカで気持ち悪い。1クール目から2クール目の時も同じだった。

しかし、嘔吐が嫌やなので自分なりに食事量も考え、制止剤や吐き気止めもあって吐く迄はいっていない。

 

もう、本当に止まって欲しい。

 

明後日から抗がん剤投与しが復活する。もう、なんとかして欲しい。

 

みんな、抗がん剤投与の時、吐き気で苦しんだろうか?投与中の吐き気はよく、書かれているが投与終了後は吐き気で悩んでいる人は見かけない。

私は今も吐き気で悩んでいる。

 

病気をしてからルーティーン

今日は病気をしてからの1日の流れを話したいと思います。

 

基本、食事以外と歯磨き以外と入浴以外は常にマスクと帽子を着用。(視力は悪くないのですが入院中は、だて眼鏡をかけています。)

 

目覚め(病気前は用事以外10時頃に起床)
(自宅)6時頃
新聞配達のバイクの音や始発電車の音で目が覚めるがベッドからは動けず、テレビと携帯でブログやネットを見て過ごす。私のベッドは2階にあり、シングルを2つ付け、ダブルベッドにし、妻と一緒に寝ています。
(入院中)6時半迄に看護師が病室の電気とブラインドを開けに来るので起こされる。妻はディルームのソファーで寝てもらっています。

但し、目覚める前にも、抗がん剤投与の利尿作用の為に最低でも、1時間おき位に起こされ、おしっこの量と時間を記入して何度も起こされる。

 

朝食
(自宅)10時頃
朝食の前にエアコン(ストーブ)を付け、服を着替え、皮膚科でもらった塗り薬をベッドで妻に塗ってもらう。その後1階のリビングに降りる。朝食前に妻に歯磨きを頼む。朝食は基本、母親が用意してくれるが母親が居ない時は妻が用意してくれる。また、身体が調子良い時は妻と一緒に朝食を作る。
(病院)9時頃
朝食は基本、病室迄看護師が運んでくれるがなるべく歩く方が良いと思いディルームで朝食を食べる。また、妻も居るので妻と一緒に朝食を食べるようにしている。朝食迄に病室で顔を洗う歯磨きは調子の悪い時は無しそれ以外はベッドで妻に歯磨きをしてもらい塗り薬を塗ってもらう。後、妻はお茶を新しいのに替えてくれます。

 

朝食後
(自宅)
1階のリビングのこたつで妻に歯磨きをしてもらう。その後は昼食迄何もないので、こたつでテレビを見ながら寝ています。
(病院)
再度病室に戻り、ベッドで妻に歯磨きをしてもらい、ディルームで抗がん剤投与の時間迄、ディルームのテレビを見ながら過ごす。

 

昼食
(自宅)1時頃
昼食前にこたつから出てうがいをしてお膳の机に座り、昼食を食べる。(ほとんど、母親が用意する。)終了後、こたつに戻り、再度妻に歯磨きをしてもらう。
(病院)12時頃(少し前位に母親と祖母が来てくれる)
昼食の少し前に抗がん剤投与が開始される。ちなみに、抗がん剤は腕からカテーテルを取ってもらっているので昼食も調子が良ければ、ディルームで、抗がん剤投与をしながら昼食を食べる。昼食後は再度、病室に戻り、妻に歯磨きをしてもらいます。

 

昼食後
(自宅)
昼食後のすぐは胸の気持ち悪さが出てくるのでしばらく、こたつの中でテレビを見ながら横になる。(この時妻に胸やお腹をマッサージをしてもらいます。)調子が良くなるとかたずけや資料の整理をするが調子がわるければこたつにずっと夕御飯迄寝ています。
(病院)
昼食後は、抗がん剤投与中の為、しばらく、ディルームでテレビを見ながら過ごす。(この時、余分な抗がん剤を身体に残さない方が良いらしいので細かめに水分補給をする。)
抗がん剤投与は夕方に終わるので、調子が良ければ、1階の売店に散歩がてら降りる。

 

夕食
(自宅)6時半から7時頃
夕食も食事前にうがい。夕御飯を終了後、こたつで妻に歯磨きをしてもらう。この時もだいたい調子が悪い事が多いので妻にマッサージをしてもらう。
(病院)6時頃(夕食後、母親と祖母が帰る)
夕食も調子悪くない限り、ディルームで取る。食事後、再度、病室で妻に歯磨きをしてもらう。少し、ディルームでテレビを見ながら過ごし、調子が良ければ、再度1階の売店に行く。

 

入浴
(自宅)8時頃から9時頃
調子が良くなってから風呂場に行く。この時も妻と一緒に入浴をする。まだまだ、肥えているせいかきちんと傷口が見えないので、身体は妻に洗ってもらいます。(何故か、長風呂でもないのに一瞬ふらつく)
(病院)8時頃
本当なら 夕方位迄なのですが無理を言って一番最後にシャワー浴をします。またシャワー欲の前に、腕のカテーテルを濡らさないように防水シートをしてもらいます。また、どうしても、濡らすかもしれないので妻にお願いして流してもらっています。

 

就寝
(自宅)9時半頃から10時頃
風呂から上がり、体重を計り2階の寝室に行く。マスクをして、しばらくしてから、妻に塗り薬を塗ってもらいテレビを見ながら妻に胸やお腹をマッサージをしてもらい寝ています。
(病院)9時前
シャワー室から病室で戻り、マスクをして、妻に塗り薬を塗っもらっている間に消灯時間になり、病室の電気を消される。塗り薬を塗り終わって同じ病室の人に気をかけながらディルームに帰って行く。
私はすぐに眠れないので、携帯電話でネットを見たり、ブログを読んだり投稿したりしてそれでも寝れない場合は無料動画を見たりしたりして寝る事にしています。
但し、最初にも書いたが朝迄の間数時間事におしっこに起こされ。次の日を迎える。

 

この事柄、私はすごくワガママな性格の人間です。またすごく、気弱な男です。今は妻が居ないと生きていけません。妻には凄く感謝している。また、他の妻ではしてくれないだろう。

患者は医者のモルモット(実験台)

病院関係の皆さん、ごめんなさい。医者の皆さん、ごめんなさい。
これから、医者の悪口を書きます。
医者は患者側からするとモルモット(実験台)と思う。
特に今、癌患者になって考えてみれば、いろんな情報を読むと今の医療は進歩しているから治療方法も選ぶ事が出来ると書いていたが実際はどうだろうか?医者はまず、強制的に標準治療を進めてくる。この事からしても患者側からしても治療方法は選べ無い。医者かって人間、効かなかったリスクが怖いのであろう。
もし、標準治療を断りもすれば、治療で効かない場合や担当の医者達の考える副作用が出てきても『あなたが選らんだのですから』、と患者側の責任にされててしまう。
今、私の場合もそれに近い状況。
私の場合、精巣腫瘍(金玉の癌)でそれらが横隔膜の奥に転位している事からステージⅡaと判断されるが幸いにも予後良好群と判断された。しかし、非セミノーマと言うグループに私の病理、奇形腫と胎児性癌の為、抗がん剤治療しか直らないとの判断。その事からしても、もう選択肢は無い。最初の診断では、抗がん剤治療をすれば、必ず、治ると約束してくれたのに!!その言葉を信じて2クール目も抗がん剤治療をしたのに!!
また、標準治療は間髪いれず、21日を3クール、または4クールしないといけないらしいが私の場合、副作用、特に胸の気持ち悪さが長く続いたので、標準日数より、少し長い期間、1クールごととってもらえる事になった。
だからかどうかわからないが昨日、主治医から、私の選択ミスとも思えるなげやりな言葉がかえってきた。『ぼんちゃんさんは騙し、騙し、標準日数と違う日数で治療を進めてきているので今の抗がん剤が効かない可能性は多いです』との事だった。それっていまさら、言う言葉!それを言うんやったらそれぞれのクール目の間に言って欲しかった。何で、患者側に詳しく、メリット、デメリットを言わないのだろう。最初から、メリット、デメリットを聞かせもらえてれば、がまんしてでも標準日数でしていたかもしれない。患者側の治療も大切だが、緩和ケアも大切だろうと思う。
また、ある情報では、医者本人が癌と診断されたら抗がん剤治療はしない人は多数いる回答があるらしいがそれも患者側にとっては矛盾している。患者側は医者の進める事しかできないが医者は副作用の怖さが知っいるのでしないのだろう。また、最近の医者は専門分野しか理解していない。それっておかしい事ではなかろうか?
医療は昔に比べ進歩しているのは百も承知。また進歩によって勉強も沢山しないといけない。だからといって関係性、関連性の病気位理解して欲しい。新米医者は仕方がないがある程度、経験をしている医者は何人も対応して来ているから、ある程度は答えて欲しい。それにしても医者はマニュアルが好き過ぎる。副作用の事も同じ言う言葉は決まって一緒。『それぞれ個人差がありますから』の一辺通り。患者側からすれば出てくる可能性があるのだったら全て教えて欲しい。

パニック

もう、頭迄、パニックている。
今も数時間で起こされ、唾液が出るので自然に飲み込んでしまうとむしかえりのムカムカがくる。
数時間の間の頭の中はもうわけがわからない。さっきも夢の中で突出、ちびまる子ちゃんのオープニングが流れて来たり、今、通院しているロビーの映像が流れたり、夢の中でもブログを見ている夢が流れる。意識が気づくとやっぱり、寝相が悪いせいか手足に痺れがくる。やっぱり、一番気持ち悪さが辛い!
今でも、ふと冷静さは取り戻る間にブログに投稿しているけど、直ぐ病気の事を考えてしまう。
昨日からの俺、本当にどうしたんだろう?
それだけ、参っているって事だろうか?
横では、妻がいびきをかきながら眠っているがのんきなもんだ。旦那は病気の事で悩んでいるのに!!